此类药物常用的有消胆胺(Cholestyra‐mine)和降胆宁(Cholestipol),其与胆酸结合,干扰胆酸肝内再循环,使LDL更快消除,胆固醇下降。药理作用:在肠道与胆酸结合,减少胆酸吸收和肝脏重复利用,致肝脏胆固醇合成减少,促使肝细胞表面LDL‐C受体数量和活性增加,从血中摄取大量LDL‐C,使血总胆固醇和LDL‐C均降低。药理作用:他汀类通过竞争性抑制HMG‐COA还原酶而阻滞肝脏和小肠胆固醇的合成, HMG‐COA还原酶为肝脏和小肠合成胆固醇的限速酶。LDL受体合成的速率与细胞内胆固醇浓度成 ......