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二、细胞DNA合成测定(3H掺入试验)

DNA合成常用来代表细胞增殖的快慢。细胞由于药物或者毒物的作用受到损伤也可表现在DNA合成受到抑制,通过测定细胞DNA的合成情况,可知药物或毒物对细胞的毒性作用。通常3H掺入法测定细胞DNA合成。3H可掺入到细胞DNA分子中,DNA合成越旺盛,则掺入到DNA分子中也越多,通过测定细胞DNA的放射性活度可检测细胞DNA的合成。1.24孔培养板培养的待测细胞和对照细胞。如果细胞松散地黏附,则用MeOH固定细胞。3H‐TdR是一种特殊的有害物质,因此要小心避开偶然的摄入、注入或者以气溶胶的形式进入体内,当用3H ......

——《实用细胞培养技术》
书名:《实用细胞培养技术》
栏目:实用细胞培养技术 > 第三篇 细胞培养技术的应用 > 第十三章 细胞培养在毒理学中的应用 > 第一节 细胞毒性检测方法
作者:张卓然
参编:张凤民,袁小林,于宏伟,刘克辛,孙文长
页码:514-515
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-08-01
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