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[速览](九)遗传性感觉和自主神经病

遗传性感觉和自主神经病(hereditary sensory and autonomic neuropathy,HSAN)常被称为遗传性感觉神经病,临床表现多种多样,命名和分类也不统一,Dyck提出HSAN分为五种类型。型最常见,呈常染色体显性遗传,20~30岁发病,表现为慢性进展的下肢远端感觉消失,不伴有无力或伴轻微无力,自主神经症状不突出。常有严重的并发症如无痛性足溃疡或坏疽、骨和关节病变,肢体残缺。型为先天性或婴儿期发病,常染色体隐性遗传,主要表现为四肢感觉减退,非进展性或进展十分缓慢。型遗传性感觉 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第九章 神经系统遗传病 > 第二节 常见神经系统遗传病 > 一、遗传性周围神经病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:239-243
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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