（一）DNA分离方法

1 ﹒转化的细菌（通常是大肠杆菌）在Luria Broth选择培养基中生长（如加入0 ﹒ 1mg／ml的氨苄西林）37℃振荡过夜。5 ﹒加入总体积十分之一的10%TritonX‐100以减少内毒素的量，将试管颠倒10次。6 ﹒要从污染物中分离质粒DNA，推荐使用商品化配制的阴离子交换树脂。其他形式的DNA疫苗包括含ISS基序的寡聚脱氧核苷酸。磷酸化的寡聚脱氧核苷酸比其磷酸二酯相似物对核酸酶的抵抗力更强，因此应用更广泛。它们可以和蛋白混合作为佐剂，或用化学方法和蛋白结合。 ......