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九、试验用药品的管理

按照我国GCP规定,临床试验用药品的管理应符合以下要求: 1 .临床试验用药品的包装与标签必须符合试验设计要求,如双盲试验要求试验药物与对照药物在外形、气味、包装、标签和其他特征方面均保持一致性。5 .临床试验用药品不得向受试者收取任何费用。 ......

——《新药研究与评价概论》
书名：《新药研究与评价概论》
栏目：新药研究与评价概论 > 第九章 临床药理研究 > 第四节 临床试验管理规范
作者：李晓辉 杜冠华
参编：陈建国，张海港，石京山，刘克辛，汤立达
页码：206
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2013-09-01
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