测定原理:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法定量测定血浆游离PS水平,包被抗人PS抗体与待测血浆中游离PS结合,加入酶标抗体后形成复合物,后者与底物作用呈现显色反应,在492nm波长处测得的吸光度值与待测血浆游离PS含量成正比。测定方法:1 ﹒样本制备:采静脉血1.8ml,加入含有109mmol/L枸橼酸钠0.2ml的试管中混匀后,3000r/min离心10min取血浆。比色:使用酶标仪在492nm波长处,以空白对照孔调零点,测定各孔吸光度。结果计算:待测样本含量(μ g/ml)从标准曲线上查出,乘以51,除以 ......