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一、香豆素母核成环反应

1868年,W ﹒ H ﹒ Perkin首次用水杨醛和乙酸酐为原料,在乙酸钠存在下环合加成得到香豆素[ 152 ]。该法一直是工业上生产香豆素的主要方法。由于一些取代水杨醛的合成比较困难,利用prekin反应和knoevenagal反应来合成香豆素受到一定的限制,这时可利用pechmann反应。在上述制备香豆素化合物的反应中,perkin反应收率较高,但该反应不适合于N,N‐二乙氨基取代的香豆素的合成,该种香豆素化合物的合成则需用knoevenagal反应在有机碱催化下有取代的水杨醛和芳基乙腈制得。另外, ......

——《实用天然有机产物化学》
书名:《实用天然有机产物化学》
栏目:实用天然有机产物化学 > 第七章 香豆素 > 第六节 香豆素的合成
作者:吴立军
参编:孔令义,王金辉,吕扬,华会明,吴立军
页码:654-659
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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