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[病因学]二、遗传学

本病是一种常染色体隐性遗传病,家族性发生为本病的特点之一,约半数病例发现有家族史,患者的同胞常患本病。由于肝豆状核变性患者需早期诊断和治疗,因此,对亚临床期患者进行早期诊断具有重要意义。我国学者方炳良等应用连锁分析法于1991年在我国成功地诊断出了首例肝豆状核变性亚临床患者,为肝豆状核变性基因诊断提供了宝贵的资料。 ......

——《肝硬化的诊断与治疗》
书名:《肝硬化的诊断与治疗》
栏目:肝硬化的诊断与治疗 > 第十二章 遗传代谢疾病所致肝硬化 > 第一节 肝豆状核变性(Wilson 病)
作者:夏启荣 何 峰
参编:王泽群,李春跃,何峰,张广超,张克家
页码:172
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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