特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis,IIM)是病因未明的横纹肌非化脓性炎症,临床表现为以四肢近端肌无力为主的一组异质性疾病。虽然多发性肌炎和皮肌炎作为一种临床疾病,早在100年前就已被临床医生所认识,但直至1975年Bohan和Peter提出诊断标准后才取得共识。根据这个标准,多发性肌炎表现为:①近端肌无力。再加上皮疹,可诊断皮肌炎。近年,根据年龄和并发疾病不同,将IIM分为七类:①多发性肌炎(polymyositis,PM)。其他形式炎性肌病:嗜酸细胞性肌 ......