常规PCR需预先了解靶DNA旁侧序列,在靶DNA两侧设计一对引物。此时,锚定PCR可以克服未知序列带来的障碍。例如,一个感兴趣的mRNA可以通过逆转录酶转录成cDNA,然后在末端转移酶的作用下,在cDNA的3 ′端加上poly(dG)尾巴。如果期望扩增的核酸序列可以被锚定,这将是一个最简单的扩增克隆产物的方法(图30。图30-7锚定PCR示意图。 ......