它主要包括甲氨蝶呤、5‐氟尿嘧啶、6‐巯基嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。从药理学来看,每种药物抑制靶酶的机制已很清楚,因此可利用这些知识进行联合化疗并解除其毒副作用,但从分子生物学的角度来看,它们在生物大分子上的具体作用位点尚未完全阐明,这与迄今各种酶的立体化学结构等尚未彻底明确有关。这些药物在影响瘤细胞核酸合成时,对体内快速增殖的更新型细胞也有抑制作用,因此如骨髓抑制就几乎是它们的共性。本类药属抑制嘌呤合成的抗代谢周期特异性化疗药,化学结构分别酷似次黄嘌呤和鸟嘌呤,所以能竞争性地抑制次黄嘌呤和鸟嘌呤的转变过 ......