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[治疗](二)阻止核酸生物合成的药物

它主要包括甲氨蝶呤、5‐氟尿嘧啶、6‐巯基嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。从药理学来看,每种药物抑制靶酶的机制已很清楚,因此可利用这些知识进行联合化疗并解除其毒副作用,但从分子生物学的角度来看,它们在生物大分子上的具体作用位点尚未完全阐明,这与迄今各种酶的立体化学结构等尚未彻底明确有关。这些药物在影响瘤细胞核酸合成时,对体内快速增殖的更新型细胞也有抑制作用,因此如骨髓抑制就几乎是它们的共性。本类药属抑制嘌呤合成的抗代谢周期特异性化疗药,化学结构分别酷似次黄嘌呤和鸟嘌呤,所以能竞争性地抑制次黄嘌呤和鸟嘌呤的转变过 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第八篇 肿瘤学概论 > 第二章 抗肿瘤化疗药物的临床应用 > 五、抗肿瘤化疗药物的分类
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:181-182
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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