[概述]（二）病毒基因组重组DNA 生物活性的检测

如果重组插入的是一个完整的双链DNA病毒基因组，可将其引入容纳性细胞（转染，transfection），可获得感染性病毒。根据不同病毒，载体序列可除去或不除去，插入DNA可环化或不环化，就可直接转染细胞产生子代病毒。对那些较大的DNA病毒，不可能克隆单一插入子，因此可转染代表完整病毒的相互重叠的DNA克隆片段，在细胞内经重组可产生感染性病毒。但感染性测定的前提是原始病毒的DNA必须为感染性的。对正链RNA病毒，克隆感染性的测定可转染全部cDNA或在体外转染cDNA的转录子。测定克隆的病毒基因在异源性表达系 ......