人类对儿童孤独症病因和发病机制的探索已经经历了半个多世纪。然而至今,除了Rett综合征找到MECP2基因的致病因素和部分瓦解性障碍是中枢神经退化症的表现之外,儿童孤独症的病因仍不明确。当然,基因也会直接影响蛋白质(酶)和神经递质的结构及功能的神经化学异常作用,进而影响细胞的活动、神经网络的组织和功能,再进而形成与儿童孤独症相关的神经解剖、神经生理和神经心理的障碍。 ......