[治疗]第十节 米托蒽醌

英文名为mitoxantrone，MIT，novantrone，1979年在美国合成，与ADM的区别仅在于第9位C原子上无氨基糖组分，这种差异使其心脏毒性较低。MIT呈蓝黑色结晶状粉末，无臭，易吸湿，在水中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。国内北京和上海两个协作组共进行了近500例临床研究，结果表明对乳腺癌和恶性淋巴瘤单一用药有效率分别为21%和35%，联合用药有效率分别为53%～67%和81%～86%。主要是骨髓抑制，白细胞下降是MIT的剂量限制性毒性，白细胞和血小板最低值一般见于用药后8～15天之间， ......