本品的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。心率:治疗剂量阿托品(0.5mg)在一部分病人可使心率轻度短暂地减慢,一般每分钟减少4~8次,这可能是阿托品阻断突触前膜M1受体,从而减少突触中Ach对递质释放的抑制作用所致。房室传导:阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。肌肉注射后12小时内有85%~88%经尿排出,其中原形阿托品约占1/3,其余为水解和与葡萄糖醛酸结合的代谢物,在粪及其他分泌物包括乳汁中仅发现少量阿托品。临床上常用阿托品治疗迷走神经过度兴奋所致窦 ......