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[文献资料]一、阿托品(Atropine)

本品的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。心率:治疗剂量阿托品(0.5mg)在一部分病人可使心率轻度短暂地减慢,一般每分钟减少4~8次,这可能是阿托品阻断突触前膜M1受体,从而减少突触中Ach对递质释放的抑制作用所致。房室传导:阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。肌肉注射后12小时内有85%~88%经尿排出,其中原形阿托品约占1/3,其余为水解和与葡萄糖醛酸结合的代谢物,在粪及其他分泌物包括乳汁中仅发现少量阿托品。临床上常用阿托品治疗迷走神经过度兴奋所致窦 ......

——《简明麻醉学》
书名:《简明麻醉学》
栏目:简明麻醉学 > 第二篇 围术期用药 > 第九章 拟胆碱药和抗胆碱药 > 第二节 抗胆碱药
作者:艾登斌
参编:
页码:69-70
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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