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[辅助检查]九、质量和技术记录

1 ﹒实验室应建立并实施一套对质量及技术记录进行标识、收集、索引、查取、存放、维护以及安全销毁的程序。2 ﹒所有记录均应清晰明确,存放方式应便于检索。3 ﹒实验室应具备相关的政策,对质量管理体系以及检验结果等各种记录的保存时间作出明确规定。保存期限应根据检验的性质或每个记录的特殊情况而定,某些情况下还需要参考法律的规定。这些记录可以包括但并不限于:申请表(包括患者的病历表或医疗记录,但只有在它们用作检验申请表时)。仪器打印出的结果.实验室工作记录册/记录单.人员培训及资格记录。 ......

——《新生儿代谢性疾病筛查》
书名:《新生儿代谢性疾病筛查》
栏目:新生儿代谢性疾病筛查 > 第四章 实验室质量管理 > 第二节 管理要求
作者:顾学范
参编:王丽瑛,王治国,叶军,张德英,赵正言
页码:62-63
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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