五、放射性药品的生产和经营管理

放射性药品生产、经营企业，必须向核工业集团公司报送年度生产、经营计划，并抄报国家药品监督管理局。经国家药监局审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂，但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告国家药监局和核工业集团公司。放射性药品的生产、经营单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和药品监督管理部门联合发给的《放 ......