这种情况在天然化合物的分离过程中是很常见的,可能有以下两种情况:其一,很可能是主成分里面包合其他成分,也就是薄层上的一个点包埋着另一个点。薄层板分离效果肯定没有高效色谱柱强,硅胶板的层析行为和反相柱也不一样,反相能分开的物质,正相不一定能分开。也有可能是杂质含量很少,在所选的特定波长下,杂质的紫外吸收值大,显得峰面积较大,而在薄层板中,点样量如果不大,杂质很难显现出来。用于薄层色谱检识时,需要在多种溶剂系统中同时层析,作为比较,或者采用双向色谱法,这不但有助于检识,更易于得到充分的分离,特别自中草药中分离 ......