点样关系到能否得到可以重现的薄层色谱,也关系到定量测定结果的准确与否。不良的点样是测定误差的最主要的来源。除由于个人操作熟练程度的差异而使定量结果有很大变动外,不同的点样器也会导致结果偏高或偏低。点样过多或原点超载,展开剂产生“绕行”现象使斑点拖尾或重叠,致使扫描峰形不对称或达不到基线分离,并且由于超载得到非线性的校正曲线,这些都严重影响定量结果,降低准确度。如用亲水性溶剂,或在较高相对湿度环境下点样,点样后应将薄层板再干燥(如真空干燥),以避免斑点扩散导致分离效率低下。点样时需注意尽量不要损伤薄层板表面 ......