PCNSL可发生于任何年龄,免疫正常人群中平均发病年龄为60岁,免疫缺陷人群则为30岁。总体发病年龄为53岁,男多于女,病程短、多在半年内。主要临床症状与体征由占位病变或弥漫性水肿引起,早期表现为头痛、呕吐、视盘水肿等高颅压症状,可伴有精神方面的改变。局限性体征取决于肿瘤的部位和范围,可有肢体麻木、瘫痪、失语、共济障碍等,癫痫少见。脊髓受累症状(1%),临床表现为无痛性双侧肢体无力、感觉异常,脑脊液检查可以正常,也可有轻度蛋白升高和少量的淋巴细胞,有脊髓受累的患者存活期短。 ......