[治疗]三、口服氟尿嘧啶的发展前景及疗效优化策略

从上述的研发理念已经知道，卡培他滨和替吉奥都还存在不足之处。开源型”前体药因在体内产生过度代谢产物,造成较多不必要的毒副反应，如H F S。另一方面，对高表达D P D的肿瘤，因药物本身不能抑制D P D活性，在肿瘤内转化的5 - F U会被大量分解而失效，抗瘤谱变窄。尽管卡培他滨和替吉奥均代表了各自研发思路上一个新的高度，但从机制及目前的临床疗效来看，仍不能让业界满意，也许，未来最理想的口服氟尿嘧啶，即是结合了类似卡培他滨的特异性结构底物和替吉奥D I F理念的产物，既要特异性“开源”，也要特异性“节流 ......