氨苯蝶啶是苯蝶啶的衍生物,该药最开始是作为叶酸拮抗剂研制的,后来发现有利尿作用,其化学结构与叶酸相似。 该药抑制远曲小管远端和皮质及髓质部集合管Na+再吸收,减少K+分泌,产生留钾排钠性利尿作用。主要通过阻滞肾小管上皮细胞顶膜的Na+通道,降低细胞膜对Na+的通透性,抑制Na+再吸收。分子生物学技术证明,阿米洛利,氨苯蝶啶可能结合到肾小管上皮细胞顶膜a‐钠通道(a‐ENaC)氨基酸多肽链的C末端,抑制Na+再吸收。一方面因进入肾小管上皮细胞的Na+减少,管腔内负电位变小,K+向管腔的分泌也减少;另方面,由 ......