[治疗]2. 来曲唑

来曲唑是芳香化酶抑制剂，芳香化酶的活性出现在许多组织如卵巢、脑组织、脂肪组织肌肉、肝、乳腺组织和一些恶性的乳腺肿瘤。芳香化酶抑制剂阻碍了雄激素底物转化成雌激素。在北美、欧洲和世界的其他地区，商业上可用的第三代芳香化酶抑制剂— —来曲唑用于临床上治疗绝经后乳腺癌，芳香化酶抑制剂口服后可完全吸收，平均终末半衰期大约为45小时（范围，30～60小时），主要通过肝脏从循环系统中清除。最近，用芳香化酶抑制剂成功诱导排卵已有多个报道。目前为止，芳香化酶抑制剂运用于CC抵抗的无排卵性不孕或作为另一种一线诱发排卵药物还需 ......