[治疗]六、新生儿聋病易感基因筛查方案的选择，策略的实施

那么，如何开展新生儿聋病易感基因筛查？作者认为在广泛开展的新生儿疾病筛查中融入聋病易感基因筛查的理念并加以广泛的推广和应用虽然具有挑战性和艰巨性，但是具有可行性。因此要从目前已经成熟的新生儿听力筛查网络以及筛查流程中得到借鉴，从点滴做起，做到对专业人员、各妇幼保健院和承担助产工作的医疗单位进行宣教、知情同意、筛查策略、筛查模式和遗传咨询和干预手段等各个环节的宣教和方案的实施。通过对所有新生儿进行最常见致聋因素，包括遗传因素和环境因素的检测，可以在新生儿出生不久即发现听力损失的原因，或者可以发现由于遗传因素 ......