C‐MYC是一种典型的致癌基因。一般认为C‐MYC是靠一些选定的靶基因发挥作用的,它们的错误调节在很大程度上解释了致癌基因的有害作用。在分离的细胞中,神经干细胞显示在核骨架和染色质组织中有着巨大的缺陷,包括细胞核的缩小、细胞核形态异常和染色质的广泛浓缩。在分子水平,C‐MYC的缺失导致了H3和H4组蛋白的乙酰化,但组蛋白3和赖氨酸9中三甲基的显著增长与这些细胞中异染色质的增长是一致的。C‐MYC在高级染色质结构中的参与,特别是它的组蛋白乙酰化作用具有潜在的临床意义,目前正在日益广泛地研究在一系列肿瘤细胞中 ......