[治疗]2. Duchenne型进行性肌营养不良症

Duchenne型进行性肌营养不良症（DMD）是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，其发病率高达1 / 3500活产男婴，患者通常为男性，大多数3岁左右起病，12岁前丧失行走能力，主要表现为全身骨骼肌进行性无力、萎缩和小腿腓肠肌假性肥大。其病因是位于X染色体短臂2区1带（Xp21）的抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变导致抗肌萎缩蛋白缺乏所引起的肌纤维逐渐变性与坏死，迄今尚无有效的治疗办法。骨髓和脐带血MSC联合移植治疗DMD简单、安全、有效，无排斥反应，无损伤，依从性好，在治疗中未见任何不良反应，无 ......