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[治疗]二、口服抗哮喘药物的药动学

口服抗哮喘药物的吸收方式主要是被动转运。药物进入消化道后主要从胃和小肠吸收,在胃内酸性抗哮喘药物非常容易吸收,而碱性抗哮喘药物则吸收较差。由于胃吸收的表面积有限,药物在胃内滞留时间较短,故胃的吸收量一般也较小。小肠是药物吸收的最主要部位,由于小肠粘膜表面有大量的绒毛,大大的增加了小肠吸收的表面积,估计一个成年人的小肠吸收面积可达200m2左右,小肠粘膜下还具有丰富的血液循环,其血流量约占心输出量的10%,为药物的转运提供了有利的条件。具有挥发性的药物均有经肺脏代谢和呼出的特点,主要通过被动转运机制,因此在 ......

——《哮喘病药物治疗学》
书名:《哮喘病药物治疗学》
栏目:哮喘病药物治疗学 > 第二章 抗哮喘药物的一般药理学研究 > 第一节 抗哮喘药物的药动学研究
作者:李明华
参编:
页码:31-32
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-02-01
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