本品属含巯基的血管紧张素转换酶的抑制剂(ACEI),能通过抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性,抑制血管紧张素Ⅱ(AC Ⅱ)的形成,醛固酮分泌减少,在脑部通过局部肾素,血管紧张素系统的作用,减少血管加压素的分泌。另外,还可与缓激肽竞争性地与ACE结合,促使尿中激肽释放酶排出,增加血中缓激肽浓度,并伴有PGI2和PGE2的升高,导致血管舒张,外周血管阻力降低,血压下降。因舒张血管作用强,故可降低胎盘灌注量。在降低血压的同时,并不引起心率增加,且常有所减慢。本品口服起效快,作用强,疗效高。作用持续6~12小时。 ......