能够获得较高纯度的内皮细胞,适用于人和多种动物较大血管内皮细胞的分离和培养,故是分离血管内皮细胞的常用方法。培养液:M199或DMEM,添加20%FBS、2mmol/L谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、3.5g/L葡萄糖、10万U/L青霉素和100mg/L链霉素。待细胞生长形成单层时,传代培养。12小时后,可见细胞生长增殖,呈小簇状(图5-1A)。24小时后,细胞生长形成细胞群。2)第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光标记:用抗第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光抗体法染色,绿色荧光颗粒主要分布于内皮细胞的核周区。如果分离静脉内 ......