[文献资料]第九节　药物不良反应监测制度

为加强麻醉科使用药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》 、 《药品不良反应报告和监测管理办法》 （卫生部令第81号） ，可制定以下药品不良反应监测制度。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。发现疑似药品不良反应,应及时处理，并将不良反应记录于病历中，记录内容包括不良反应表现、可疑药品、处理、结果等。药品不良反应报告可由科室联络员每月集中填写报告,其中新的或严重的药品不 ......