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[诊断]四、 诊断与鉴别诊断

实验室检查的主要作用是排除性的诊断价值,包括系统性血管炎和自身免疫性疾病。CSF检查主要用于临床怀疑SAH而CT平扫阴性的患者。基因组学检查缺乏特异性。DSA典型的串珠样改变的患者诊断不难,多部位血管受累(如多发夹层、非经典部位多发动脉瘤)有助于FMD诊断。单支动脉病变、无典型“串珠征” “管状/束带征”时常常诊断困难,如有必要,需病理学确诊。鉴别诊断: 1 .动脉炎。皮肤、关节症状以及血液学检查有助于部分患者鉴别诊断。疑难病例常常需要借助于病理诊断来鉴别。类似FMD血管改变合并多发(夹层)动脉瘤时提示E ......

——《缺血性脑血管病介入治疗进展. 2015》
书名:《缺血性脑血管病介入治疗进展. 2015》
栏目:缺血性脑血管病介入治疗进展. 2015 > 第九章 动脉夹层及非动脉粥样硬化性脑动脉狭窄 > 第二节 纤维肌发育不良症
作者:缪中荣
参编:李晓青,郑洪波
页码:187
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-06-01
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