[辅助检查]Erb-Goldflam综合征（重症肌无力）

Erb-Goldflam综合征又名重症肌无力或假性麻痹综合征。本征主要特点为累及脑神经运动核所支配的肌群，眼部常先受累，晨轻午后重，运动后疲劳加重，发病年龄多见于20 ～ 40岁，起病隐袭，男女比为3 ∶ 2 。病因不明，多认为与淋巴系统自身免疫性有关。病理改变包括急性坏死伴炎性细胞渗出，进行性萎缩伴淋巴细胞浸润，单个肌肉纤维的单纯性萎缩。鉴别诊断：进行性肌萎缩:侵犯四肢肌肉或累及延髓所支配肌肉，有明显的肌肉消瘦和肌肉纤维性颤动等。假性延髓性麻痹:无力肌肉有痉挛特征，在四肢常有锥体束病损表现。肌肉营养不良 ......