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[病因学]（四）全基因组扫描（genome scan）

确定与遗传有关的复杂疾病如糖尿病、多发性硬化的易患基因相当困难，对这类疾病的遗传学研究近年来发展采用了先进的统计学方法，如非参数统计学分析、同胞对连锁分析、患病家系成员方法（afectedpedigreemembermothod，APM）和标准似然方法等。全基因组扫描至少需要350～400个微卫星标记，可为二核苷酸、三核苷酸或四核苷酸重复序列。Haines等对643例MS同胞对及家系成员，采用443个，平均间距9.6c M的微卫星标记进行了全基因组扫描，结果鉴定出包括MHC区域在内的19个区域可能存在MS ......

——《神经遗传病学》
书名：《神经遗传病学》
栏目：神经遗传病学 > 第十九章 多发性硬化的遗传学 > 【遗传学
作者：刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编：周列民，李洵桦，徐评议，王柠，王一鸣
页码：546-547
版本：3
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-05-01
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