口服吸收较完全,与食物同服也可完全吸收,蛋白结合率达99% ,绝对生物利用度约60% 。在稳态血药浓度下,血药浓度与剂量正相关,人服用本药20mg和80mg一天2次后,平均Cmax分别为60ng/ml和202ng/ml ,因此可以认为齐拉西酮药代学模型是线性的。老年患者及轻中度肝肾损害者的药代学数据与正常人无明显差异,因此这类患者用药一般不必作较大的剂量调整。齐拉西酮的药物相互作用较少,对CYP1A2 、 2C9 、 2C19 、 2D6或3A4抑制作用较弱,在体外对CYP3A4和2D6的抑制只发生在游离 ......