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[治疗]普罗帕酮Propafenone

普罗帕酮属Ⅰ c类抗心律失常药物,在活性和失活状态时均能阻断钠通道。降低心房、心室肌特别是心肌传导纤维的兴奋性、减慢传导,轻度延长不应期、抑制自律性及触发活动。普罗帕酮具有局部麻醉作用,并能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。口服普罗帕酮后30min起效,2~3h抗心律失常作用达峰效,作用可持续8h以上,半衰期为3.5~4h,代谢缓慢的患者(约占10%)半衰期常为10~12h。药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第十八章 抗心律失常药物 > 第二节 各 论 > 一、治疗快速性心律失常的药物 > (一)Ⅰ类药物
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:338-339
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-03-01
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