普罗帕酮属Ⅰ c类抗心律失常药物,在活性和失活状态时均能阻断钠通道。降低心房、心室肌特别是心肌传导纤维的兴奋性、减慢传导,轻度延长不应期、抑制自律性及触发活动。普罗帕酮具有局部麻醉作用,并能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。口服普罗帕酮后30min起效,2~3h抗心律失常作用达峰效,作用可持续8h以上,半衰期为3.5~4h,代谢缓慢的患者(约占10%)半衰期常为10~12h。药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。 ......