血小板活化和聚集是缺血性心脏病和脑卒中至关重要的致病因素[ 4,5 ]。血小板活化和聚集依赖于一种可以特异性识别血小板和巨核细胞的双分子膜复合物— — —糖蛋白Ⅱ b‐Ⅲ a(Gp Ⅱ b‐Ⅲ a)的活化状态[ 8~10 ]。很多药物是根据以上机制研制的,其中,阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫和西洛他唑被普遍应用[ 7~11 ]。2 ﹒噻氯匹定和氯吡格雷两个随机临床试验,噻氯匹定‐阿司匹林脑卒中研究(TASS)和加拿大‐美国噻氯匹定研究(CATS),均表明噻氯匹定能有效地预防脑卒中复发。因此,阿司匹 ......