拉莫三嗪俗称利必通,分子式为C9H7N5Cl,在肠道内迅速而完全地被吸收,无明显的首过代谢。口服给药2.5小时后血药浓度达峰值。拉莫三嗪的清除主要是在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合后由尿排出,约10%以原形从尿液排出。血清拉莫三嗪浓度的测定可采用高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法等多种方法。拉莫三嗪为苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药,血药浓度> 15mg/L时,毒性反应的概率会增加。 ......