Ehlers-Danlos综合征又称为皮肤弹性过度综合征,是一类遗传性胶原组织疾病。该病分别由Ehlers和Danlos在1901年和1908年先后描述,其发病率为1 / 5000,多数属常染色体显性遗传。本病的临床特征为皮肤弹性过度、脆性增加、创伤后愈合延迟形成萎缩性瘢痕及全身多个部位的关节伸展过度。近视,小角膜,晶状体脱位,血管样条纹,黄斑部变性,脉络膜视网膜出血,增生性视网膜病变,继发性视网膜脱离和球后血肿,玻璃体积血。关节过度伸展,从仅累及手指关节到侵犯大关节。对症治疗,以支持疗法为主,尽可能避免 ......