现在,被广泛接受的理论是抑制血管生成分子和促血管生成分子表达情况控制着血管生成的“开关”。当肿瘤发生时,来源于肿瘤细胞和机体内皮细胞、体细胞、血细胞及血管外基质的各种促进及抗血管生成的分子将被释放出来。它往往在组织缺氧或肿瘤发生时有很高的表达,且研究表明与不良的预后及抗肿瘤治疗的抵抗有关。然而,不断增加的证据表明VEGFR‐1在造血作用和募集单核细胞、其他骨髓衍生细胞定居在肿瘤血管及促进血管生成方面有着重要的作用。并且在某些情况下,VEGFR‐1可由肿瘤细胞表达,介导趋化性信号,潜在地扩展了肿瘤生长中这一 ......