是由颠茄、洋金花,莨菪等提取的消旋体生物碱,具有周围的和中枢的抗毒蕈碱的作用,选择性强。大剂量可阻断神经节N1受体。口服经胃肠道极易吸收,经其他黏膜面,甚至完整的皮肤亦可吸收。吸收后50%与血浆蛋白结合,迅速分布到全身各组织,可通过血脑屏障,亦可通过胎盘。在肝脏中不完全代谢,以其原形及代谢产物由尿中排出。少量从乳汁及汗液,粪便排出。口服一次剂量后约1小时血药浓度达峰值。皮下和肌注15~20分钟达高峰,作用持续3~4小时,t1/2约为4小时。2 ﹒与金刚烷胺,吩噻嗪类药,其他抗胆碱药,普鲁卡因胺合用时,本品 ......