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[概述]第一节 概 述

早在1870年Albutt就描述了一例脊髓炎急性发作后至少12或13周出现“眼交感神经障碍”的患者,他最早注意到脊髓疾病与视力障碍合并发病的情况,并在Lancet杂志发表了“脊髓病检眼镜下的体征”一文。Dre‐schfeld在同年尸检的一例NMO患者,发现视神经和脊髓炎性细胞浸润和脱髓鞘病变,但脑部却正常,认为视神经炎和脊髓炎是由相同的病因引起。报道一例45岁的法国妇女亚急性起病,出现视力障碍、双下肢瘫和尿潴留,后经尸检证实为累及视神经和脊髓胸腰段的严重脱髓鞘和坏死病变,白质与灰质均受累,炎细胞浸润导致血 ......

——《神经系统脱髓鞘疾病》
书名:《神经系统脱髓鞘疾病》
栏目:神经系统脱髓鞘疾病 > 第一篇 多发性硬化及中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病 > 第二十章 视神经脊髓炎
作者:王维治
参编:RederAT,JavedA,王毅,王化冰,王书玉
页码:281-282
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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