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[速览]第二节 婴幼儿指(趾)纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)

病因:有人认为它是先天性,多发生在一岁以内,1/3在出生时即发现,是纤维组织瘤样增生,是分化的成纤维细胞的肿瘤,介于良恶性之间,局部复发不转移。图5‐2‐1肿瘤组织由梭形细胞构成,瘤细胞形态一致,长梭形,胞质丰富,核呈卵圆形或长梭形,部分胞质内见一个红细胞样强嗜酸性包涵体,位于核旁或形成核内假包涵体。病理:肿瘤组织位于真皮内,向上可与表皮连接,与表皮紧密相连,局灶表皮屑痂形成,对应的表皮内水肿,可见微小水泡。瘤组织内可见分布不均的中小血管,以肿瘤周边多见,瘤组织内残留少量汗腺导管。图5‐2‐3肿瘤位于右手 ......

——《手部肿瘤诊治图谱》
书名:《手部肿瘤诊治图谱》
栏目:手部肿瘤诊治图谱 > 第五章 手部低度恶性肿瘤(borderline tumor)
作者:高峻青 李逸群 杨克非
参编:李淳,田文,李逸群,高峻青,杨克非
页码:158-161
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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