[发病机制]二、药物致肾小管间质纤维化动物模型（animal model of tubulointersti tial fibrosis）

腺嘌呤体内氯化物2，8 —二羟基腺嘌呤以不溶性结晶的形式大量沉积于肾小管，造成肾小管部分扩张，部分变性坏死，间质淋巴和单核细胞浸润，病变晚期可见2，8 —二羟基腺嘌呤结晶周围大量肉芽肿样增生结节形成，肾间质广泛纤维化。通过严格控制腺嘌呤的给药剂量，在加快病变进程的同时，可通过给药量的适当变化控制动物模型的发展，使TIF模型复制的成功率接近100%。TIF临床病程漫长，病因复杂，加上取材的局限性，对其病理过程进行动态研究比较困难，因此典型而稳定的动物模型是研究TIF的重要手段。腺嘌呤TIF模型病变典型而稳定 ......