本品是一种新型的H2受体的选择性拮抗药,它对壁细胞上组胺H2受体有高度选择性和竞争性。作用机制为阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体,从而具有强力、持续的抑制胃酸分泌作用,本品也可抑制胃蛋白酶的分泌。该药对组胺诱导胃酸分泌的抑制能力大于西咪替丁而和雷尼替丁大致相同,口服后几乎自胃肠道完全吸收。主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓一艾氏综合征、反流性食管炎,也可用于麻醉前给药,防止吸入性肺炎。偶见过敏性皮疹、瘙痒感、嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、便秘、腹泻、恶心、腹部胀满感、谷草与谷丙转氨酶升高、嗜睡等。罗沙 ......