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[概述]第四节 回眸与展望

目前,MS遗传学研究似乎已经到了该停下来认真思考一下这些结果本质的时候了。就拿IL‐7R与MS的相关性作为例子,MS相关性等位基因rs6897932的携带频率为72%,这就注定该基因有资格成为公共变异,目前研究认为携带该基因罹患MS的风险约增加1.2倍。利用这些参数及rs6897932相关研究已经得出的结果,采用遗传功率计算器(genetic power calculator)可以得出P值和可信区间,这样我们就能推测出有关rs6897932的后续研究可能得出的显著性水平(P值),参见图9‐1。然而,MS的 ......

——《神经系统脱髓鞘疾病》
书名:《神经系统脱髓鞘疾病》
栏目:神经系统脱髓鞘疾病 > 第一篇 多发性硬化及中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病 > 第九章 多发性硬化的遗传学和遗传流行病学
作者:王维治
参编:RederAT,JavedA,王毅,王化冰,王书玉
页码:125-127
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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