[诊断]七、其 他 基 因

Aosen等研究发现I GF‐1基因转录起始位点上游2bp重复序列1kp内的192bp多态性在原发性骨质疏松白人男性患者（n ＝.Miyao等研究了I GF‐1基因转录起始位点上游的（CA）n多态性，结果发现有（CA）17～22等位基因，具有某种基因型的纯合子、杂合子以及不具有此种基因型的人群之间的BMD无相关性。而（CA）18／（CA）18全身，腰椎BMD低，同时还发现（CA）n多态性基因型分布与白人不同﹒这些结果表明日本绝经后妇女I GF‐1基因（CA）n多态性与BMD不相关。通过姐妹配对连锁分析，并 ......