[辅助检查]一、遗传性血小板功能障碍性疾病的诊断

目前已发现许多遗传性血小板功能障碍性疾病，如果有出血异常的家族史可提示此种诊断。表11 12列出了常见的血小板遗传性疾病功能异常的特征。同时，图11 20对出血病人血小板功能缺陷的实验诊断的特征与步骤进行了较详细的描述。以荧光素标记抗体CD41（GP Ⅱ b）和CD61（GP Ⅲ a）进行全血法FCM分析，其GP Ⅱ b／Ⅲ a含量显著减低，可以诊断此病。对大多数vWD患者可用免疫分析法检测vWF，当然也有许多其它方法可协助诊断和治疗vWD。但是，这种聚集试验对诊断轻型vWD患者不敏感。 ......