[速览]第三节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。结果显示，黄芪复方颗粒联合溴吡斯的明片能显著改善重症肌无力患者的临床症状，降低血清AchR抗体滴度，发生肌无力加重的几率明显低于对照组，且副作用不明显。结果显示免疫吸附及血浆置换治疗的迟发型MG患者的血清相关抗体下降的程度、 MG定量评分的提高和临床症状的改善包括达到临床缓解时间、需辅助通气时间及住院周期均较静脉注射大剂量免疫球蛋白治疗更加显著。对重症肌无力还可根据情况选择多种疗法进行综合治疗， ......