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[治疗]二、环磷酰胺

CTX口服吸收良好,给药后约1小时,血药浓度达到峰值。在体内主要由肝脏代谢成为活性形式,有饱和限制性,易被诱导和抑制。代谢第一步是生成4 -羟基环磷酰胺,它自发开环生成醛磷酰胺,与CTX保持动态平衡,经由可溶性酶分别转化为4 -酮- CTX和羧基磷酸胺。此两者无细胞毒作用,从尿中排出。未经氧化的醛磷酰胺可自发形成丙烯醛和磷酰胺氮芥,后者是CTX的活性产物,具有烷化活性和细胞毒作用。CTX的代谢产物对膀胱有一定的刺激性。 ......

——《内科肿瘤学》
书名:《内科肿瘤学》
栏目:内科肿瘤学 > 第一篇 总论 > 第四章 抗肿瘤药的药代动力学 > 第二节 烷化剂的药代动力学
作者:孙 燕
参编:Armand,MacDonald,J.P.,白莉,Cvitkovic
页码:76-77
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-04-01
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