[治疗]（二十九）克林霉素（clindamycin）

1 ﹒药理作用通过与细菌的50S亚基结合，抑制肽链延长，影响细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用，对大多数革兰阳性菌和各种厌氧菌具有抗菌活性。克林霉素不受β‐内酰胺酶的影响，与青霉素类、头孢菌素类无交叉耐药性，对耐药金葡菌（包括对甲氧西林耐药菌株）所致的感染相当有效。约1小时达血药浓度峰值（按克林霉素计，儿童每次口服2～4mg／kg，每6小时1次，血药浓度约可达2～4 μ g／ml。克林霉素经肝内代谢产生N‐去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。下列药品与克林霉素膦酸酯注射有物理不相溶性：氨苄西林、 ......